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Weil髓鞘染色液
更新時(shí)間:2016-04-26   點(diǎn)擊次數(shù):2110次

Weil髓鞘染色液

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

髓鞘(Myelin Sheath)是包裹在神經(jīng)細(xì)胞軸突外面的一層膜,即髓鞘由髓鞘細(xì)胞和細(xì)胞膜組成,是神經(jīng)膜細(xì)胞的質(zhì)膜沿著軸索的軸心螺旋纏繞形成的多層脂雙層結(jié)構(gòu),髓鞘上有郎飛氏結(jié),可使神經(jīng)沖動(dòng)跳躍傳遞。髓鞘染色在病理診斷中有一定意義,髓鞘的病理變化分為早期、中期和晚期。在早期著色較深;病變中期階段的髓鞘變性形成脂滴,可用脂質(zhì)染色加以顯示,后期*潰變并被吞噬細(xì)胞清除,故不再有髓鞘的陽性結(jié)果。

很多疾病都可以引起髓鞘的變化,Weil髓鞘染色可以顯示病理情況下髓鞘是否完整、變性、壞死程度及修復(fù)情況,對(duì)神經(jīng)組織的病理診斷和研究均有意義,例如神經(jīng)纖維受損時(shí),髓鞘可出現(xiàn)膨脹、曲折成球形、斷裂或脫鞘*消失等改變。

產(chǎn)品組成

編號(hào)

名稱

D1811

4×50ml

Storage

試劑(A):Weil

蘇木素染色液

A1:Weil蘇木素A

25ml

RT避光

A2:Weil蘇木素B

25ml

RT

取A1、A2等量混合即為Weil蘇木素染色液,不宜提前配制。

試劑(B):明礬溶液

50ml

RT

試劑(C):Weil分化液

50ml

RT

試劑(D):Weil藍(lán)化液

50ml

RT

使用說明書

1

自備材料:

1、蒸餾水

2、溫箱或水浴鍋

3、顯微鏡

 

操作步驟(僅供參考)

1、石蠟切片15~20μm,脫蠟至水洗。

2、蒸餾水沖洗。

3、入配制好的Weil蘇木素染色液,置于37~58℃溫箱或水浴鍋20~30min。若置于室溫,

應(yīng)染色1h。

4、蒸餾水沖洗。

5、用明礬溶液分化2~3min,并鏡下控制區(qū)分正常髓鞘不灰質(zhì)或變性區(qū)域。

6、蒸餾水沖洗。

7、Weil分化液分化2~10min(如分化較好此步可省略)。

8、蒸餾水沖洗。

9、滴加Weil藍(lán)化液6滴處理5min,充分水洗。

10、常規(guī)脫水,二甲苯透明,中性樹膠封固。

染色結(jié)果:

髓鞘

黑色

背景

無色

 

 

 

 

注意事項(xiàng):

1、此試劑盒簡(jiǎn)便快速,明礬分化這一步很關(guān)鍵,需在鏡下觀察分化程度。

2、固定液以10%的福爾馬林為佳。

3、置于3758℃溫箱或水浴鍋染色時(shí),應(yīng)注意防止染色液揮發(fā)。

4、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

 

有效期:12個(gè)月有效。

 

相關(guān)產(chǎn)品:

 

產(chǎn)品編號(hào)

產(chǎn)品名稱

D6832

Masson三色染色液

D9911

中性福爾馬林固定液(10%)

D7805

糖原PAS染色液

D5801

改良Lillie-Mayer蘇木素染色液

I0070

甘油明膠封固液

N8843

SSC緩沖液(20×,pH7.0)

P4813

RIPA裂解液(強(qiáng))

T0513

葡萄糖檢測(cè)試劑盒(GOD-POD比色法)

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